凈化工程
推薦設(shè)備
400-666-1693
科研中動(dòng)物源標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)或研究的實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，都具有醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室屬性，其在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估基礎(chǔ)上的建設(shè)和工藝設(shè)施布局應(yīng)如何來合規(guī)性考慮設(shè)計(jì)?是使用單位最關(guān)心的問題。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是專門培育供實(shí)驗(yàn)用的動(dòng)物，主要指作為醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)等的科研、教學(xué)、醫(yī)療、鑒定、診斷、生物制品制造等需要為目的而馴養(yǎng)、繁殖、育成的動(dòng)物。 這類實(shí)驗(yàn)室對(duì)凈化及除味的要求很高，是標(biāo)準(zhǔn)的額...
伴隨抗體新藥、基因與細(xì)胞治療等創(chuàng)新藥品研發(fā)密集推向后期，越來越多的科研機(jī)構(gòu)開始自建動(dòng)物房，然其建設(shè)裝修、設(shè)備適配、環(huán)境調(diào)試、動(dòng)物繁育都有時(shí)間周期，要完整地開展科研實(shí)驗(yàn)還需要一系列的過程。
生物制藥在實(shí)驗(yàn)到商業(yè)化過程中需要通過長(zhǎng)時(shí)間且各環(huán)節(jié)的驗(yàn)證才只能臨床面世，因其屬性特質(zhì)預(yù)防交叉污染比其他行業(yè)具有更深層次的意義。一方面基于藥品的特殊屬性，交叉污染會(huì)嚴(yán)重影響藥品的質(zhì)量、功效，后果不堪設(shè)想...
生物制藥企業(yè)對(duì)制劑車間的訴求是GMP，目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán) 境、工藝、運(yùn)行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、微塵、熱源污染，保證出產(chǎn)藥物產(chǎn)品的高品質(zhì)以及衛(wèi)生安全。
在醫(yī)藥領(lǐng)域，中間體是為生產(chǎn)原料藥服務(wù)的。所謂醫(yī)藥中間體，實(shí)際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。它不用申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證，按照特定的化工生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到指定的級(jí)別，即可用于藥物合成。
PCB作為電子元器件的載體和互連橋梁，其設(shè)計(jì)與制造工藝直接影響到設(shè)備的性能、可靠性和成本。PCB制造行業(yè)現(xiàn)下都知道通過應(yīng)用自動(dòng)化設(shè)備、智能檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)分析和優(yōu)化生產(chǎn)流程手段大大提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，降低...
在CGT實(shí)驗(yàn)室的裝修設(shè)計(jì)中應(yīng)考慮到生物防護(hù)措施，包括生物安全柜、安全工作臺(tái)、個(gè)人防護(hù)設(shè)備等，以確保實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境的安全。細(xì)胞培養(yǎng)也需要在特定的溫濕度和氣氛條件下進(jìn)行，因此對(duì)溫濕度控制設(shè)備、CO2控制系統(tǒng)和空...
鋰離子電池工廠設(shè)計(jì)應(yīng)合理利用資源，保護(hù)環(huán)境，防止在生產(chǎn)建設(shè)活動(dòng)中產(chǎn)生的廢氣、廢水、廢渣、粉塵以及噪聲、振動(dòng)、電磁輻射等對(duì)環(huán)境的污染和危害。在設(shè)計(jì)及施工過程中要圍繞以下幾個(gè)重點(diǎn)開展工作：
一個(gè)項(xiàng)目往往綜合了多種實(shí)驗(yàn)室類別，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室要環(huán)境達(dá)標(biāo)，設(shè)計(jì)師除了熟悉標(biāo)準(zhǔn)以外還要對(duì)這類實(shí)驗(yàn)有實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，上海西遞實(shí)業(yè)有限公司是一家總部設(shè)于上海的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，是專業(yè)服務(wù)于實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、動(dòng)物房領(lǐng)域...
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