醫學產品的生產過程必須嚴謹，不能有一絲偏差，必須力保準確、科學，所以對于承擔醫學功能的生產用所來說，保證各類功能實驗室的標準運行是醫學用品標準生產的基礎依據。而GLP實驗室因為承載的是“藥品”這類特殊的商品形態，對實驗室的研發、設計、建設的要求從某些角度來看“近乎苛刻”。 通過國家食品藥品監督管理局GLP認證的實驗室分布不均，多集中在北京、上海、江蘇、山東、成都和廣州等地區。方達醫藥是全方位一體化的醫藥研發合同研究組織（CRO），于2006年增設方達醫藥技術（上海）有限公司，是中國第一個按照美國FDA標準建立和運營的GLP實驗室。

GLP（Good Laboratory Practice）即優良實驗室的質量管理規范。應用于藥品的非臨床安全性評價研究的實驗室,其目的作用是為了提高藥品非臨床安全性評價研究(即毒理學研究)的質量,確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性,能排除由于偶然的誤差帶來的影響,盡早發現和改正這類錯誤,并在事后糾正和追究其原因。GLP的基本精神在于怎樣減少人為誤差,以得到可信性高的實驗數據,以保障人民用藥安全。

2019年1月8日，CEIDI西遞與方達醫藥完成設計簽約，短短20天時間內，完成設計定稿、施工簽約兩個關鍵環節。由此，CEIDI西遞全面開展位于軍事醫學科學院張江研發中心的方達醫藥Lab+Office裝修項目。

按照合同約定，CEIDI西遞項目組于1月19日正式進場開始原有實驗室的拆除工作，保留可利用地磚及外部形象維護，完成了彩鋼板墻體拆除、玻璃隔斷拆除、礦棉板和石膏板吊頂拆除、PVC地面及地板拆除、平板燈及燈具拆除工作。隨后，迅速進入一二層的實驗室&辦公區裝飾裝修工程階段。CEIDI西遞設計師在運用與GLP實驗室相匹配的主色調基礎下，兼顧簡約美學概念搭配明度的高低、冷暖的偏向，以及局部高彩度的小件擺設都。在室內各界面以及家具陳設等材質的選用上，充分考慮到工作研究人員近距離、長時間視覺感受的舒適性、肌膚接觸等特性，配置安全環保且符合人體工程學的實驗室耗材。
CEIDI西遞專案組設計師表示：一個實用的GLP實驗室，應遵循人物分流運行的動線做明顯區隔規劃，防止互相污染。在功能劃分上，我們除了標配的“準備室”“洗滌室”“滅菌室”“無菌室”，還配置了足夠的儲存空間以供試品和檔案資料的存儲。為配合藥品研發需求，實驗室溫度應控制在20±3℃，相對濕度30%～70%，要保持空氣流通并經過濾,光照滿足12ｈ。

據悉，該項目已于同年5月成功交付使用。CEIDI西遞全程運用EPC（工程總承包）模式推進項目進度。實現設計、采購、施工、試運行深度融合，充分提高工程建設效率。解決了項目設計到建設階段招投標各環節審批周期長、設計施工銜接不暢、投資規模不可控等問題。 方達醫藥也表達了對CEIDI西遞專案組人員在前期設計、協調、 應答速度、價格配置、工程質量等方面的肯定。

CEIDI西遞提醒廣大有各類實驗室/潔凈室需求的企業，選擇專業的團隊進行建設會降低風險系數，同時更推薦適配EPC服務，這會使項目從裝修設計環節開始，通排風系統、給排水系統、電氣系統、供氣系統、暖通空調系統、恒溫恒濕系統和實驗家具配置等方面獲得更優質的協調，更好的控制項目風險。