亚洲热av丨人与禽物交videos另类丨中文字幕无码不卡免费视频丨av夜夜躁狠狠躁日日躁丨成人性生交大片免费看r老牛网站丨伊伊综合在线视频无码丨国产高清在线自在拍网站丨亚洲精品短视频丨国产主播在线观看丨国产精品久久久免费观看丨欧美激情另类丨av十大美巨乳丨av激情亚洲男人的天堂丨91av在线播放视频丨亚洲精品一区二区三区香丨天堂av网在线丨亚洲一区二区免费在线观看丨男人的天堂欧美丨亚洲成人黄色在线丨黄色成人在线观看

GMP 全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產質量管理規范”或“良好作業規范”、“優良制造標準”。他是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡單來說，GMP是個強制的標準規范。要達到這個規范的要求，就要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保產品質量（包括食品安全衛生等）符合法規要求。

很多人以為GMP就是制藥和食品這兩個行業的標準規范，其實不盡然，GMP在藥品和食品行業是必須執行的準則。當下也有很多行業，例如化妝品行業等也朝著GMP標準來組織建設生產研發基地做相關技改，以此為必備基礎來完成國家“食品藥品監督管理總局（CFDA）”的備案上市流程。但在藥品這個生產領域，對GMP的要求是必須、強制的規范。從硬件、軟件升級到完成新版GMP認證，雖任重而道遠，但卻是其必須經歷的過程。這也對應上了自2011年3月1日起我國施行 《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（下稱新版GMP）以來，我國藥企的大規模升級改造的浪潮。

藥企如何建設GMP實驗室 | CEIDI西遞

對于藥企來說，建設符合GMP標準的車間（廠區）是達到GMP規范的第一步，也是最為重要的環節之一。這也不難解釋為什么我們經?？吹紾MP車間被作為藥企生產車間的代名詞來使用。但CEIDI西遞需要在這里傳達的是：達到GMP標準，是一個系統性的工作，它包括建筑裝修、設施配置、人員管理、設備管理、文件管理、生產管理、質量控制、物料管理、發運與召回、自檢管理等各環節的并行執行過程。我們在與很多醫藥企業合作的時候不僅為他們規劃、設計、裝修生產車間、在車間內配置合適規模及標準的實驗室/潔凈室，也會用自己的專業經驗與藥廠研發負責人、QC等深入探討GMP的管理內容。這也是為什么CEIDI西遞會有高達75%的老客戶的原因之一。